再见，你好。在过去的一年里，泛生子扬帆起航，以覆盖癌症全周期诊疗各个环节的健康管理产品，将基因组学有效应用，不断协助医疗专家、科研机构等，为癌症患者、癌症高危人群及健康人群，提供可靠的分子诊疗方案、专业的癌症遗传风险评估。

在这一年中，泛生子有哪些大事件呢？

年9月20日，北京泛生子基因科技有限公司宣布，已完成数亿元人民币B轮融资。本轮投资由中源协和细胞基因工程股份有限公司领投，新天域资本以及泛生子A轮投资方分享投资、约印创投，嘉道功程等数家投资机构跟投。

（北京泛生子基因科技有限公司领导团队,左起：首席科学家阎海教授，首席执行官王思振先生，首席运营官洪颖先生）

年4月25日，泛生子基因（GenetronHealth）宣布，基于企业飞速成长的临床诊疗业务及科研业务需求，正式引入目前全球测序通量及效率最高的测序系统——IlluminaHiSeqXTen。

据悉，泛生子已建成国际先进的多元化分子检测技术平台及生物信息分析平台，成立了美国北卡、中国北京双研发中心，总面积超过8，平米的位于北京、上海、杭州等城市的临床医学检验中心，以及覆盖中国的销售中心。依靠自身强大的基因组学研究基础和高效的临床转化能力，领跑国际精准医疗的先锋企业泛生子，将在XTen的助力下，打造更为强大的“癌症基因检测系统工程”，继续竭力服务于中国乃至全球的广大科研机构及临床客户，为癌症基因精确诊疗事业贡献力量。

（北京泛生子基因科技有限公司首席执行官王思振先生、赛默飞世尔科技中国区总裁江志成先生）

年6月28日，北京泛生子基因科技有限公司携手美国赛默飞世尔科技，共同签署战略合作协议，共建精准医学联合研发中心。泛生子是一家专业提供肿瘤基因组学解决方案的创新型生物技术公司，与世界一流的科学服务企业赛默飞的深入合作，将有效提升泛生子的科学研发实力，促进临床转化，服务中国精准医疗市场。

赛默飞中国区总裁江志成(GianlucaPettiti)表示：“泛生子拥有卓越的科学研发和临床转化能力，是赛默飞在中国重要的战略合作伙伴。此次与泛生子携手，我们希望借助其强大的科研及转化能力，不断创新，为中国临床客户提供标更为精准、更为权威的服务，最终贡献社会。”

年7月，由国家发改委牵头、浙江省发改委发布了《浙江省基因检测技术应用推广示范中心建设方案》（浙发改高技[]65号，以下简称《示范中心建设方案》），正式批复“泛生子基因检测技术应用”等示范中心的建设，并计划于年建设完成。该方案的出台，代表了国家层面对基因产业规范化、跨越式发展的信心，也标志着基因检测产业、健康服务业和健康制造业的转型升级，将成为我国健康产业新的科技竞争优势和重要经济增长点。

《示范中心建设方案》指出，泛生子基因检测技术应用示范中心项目，将主要建设癌症精准医疗基因检测平台，实现对肿瘤患者的肿瘤基因检测，及肿瘤高危人群的肿瘤遗传基因筛查。示范中心的建设将通过实施聚焦重点示范方向，强化创新能力建设，完善上下游产业链配套，建立基因检测云平台等。

年，国家卫生计生委公布多项室间质量评价调查活动结果，泛生子旗下北京泛生子医学检验所、上海今创医学检验所、杭州泛生子医学检验所凭借规范化的实验室操作和生物信息分析，成功精确判读质评样本，并取得满分的优异成绩，标志着泛生子全部医学检验所对检测分析技术的精益求精和对实验室质量控制的严格把关受到国家认可。

为了保证检测结果的快速、准确，泛生子医学检验所按照卫生部颁发的省级医学检验所标准组建成的现代化大型第三方医学独立实验室，严格按照美国病理学家协会（CAP）要求和ISO:，建立了完善的质量管理体系。

垂体瘤（Pituitaryadenomas）是最常见的颅内肿瘤之一，发病率高，并通过压迫垂体组织或过度分泌垂体激素导致患者死亡。目前，垂体瘤的确切发病机制不明，临床诊疗仍存在诸多的瓶颈难题。

为了解决临床诊疗难题，历时3年，医院垂体瘤研究团队领衔，上海交通大学Bio-X中心、美国杜克大学、北京泛生子基因科技有限公司等参与的垂体瘤研究正式完成。

该研究是国际上首次涵盖全部垂体瘤亚型的大样本二代测序研究，首次构建出完整的垂体瘤体细胞突变基因图谱，各亚型垂体瘤之间进行了基因通路关联分析，并挖掘出若干垂体瘤今后靶向治疗的潜在药物通路。相关研究于年9月27日在线发表于国际著名学术期刊CellResearch（影响因子14.8）。

甲状腺乳头状癌是最常见的成人甲状腺恶性肿瘤，临床常表现为甲状腺内多个解剖结构上独立的病灶结节，即多灶性甲状腺乳头状癌（MPTC）。MPTC的临床发病率约占整体甲状腺癌的20~40%，尽管多灶性频发为PTC的常见临床特征，然其分子发病机制、预后及优化管理方案目前仍存在诸多争议。

其中关于MPTC发病机制的一个最具争议的问题来自于对多结节起源的探讨，即多个解剖结构明显独立的肿瘤结节产生于同一克隆来源，或是分别起源于不同的克隆群体。近日，医院领衔，北京泛生子基因科技有限公司等协助完成的MPTC基因组学研究成果正式发表于国际学术期刊《JournalofPathology》。

研究表明，MPTC的发生机制可能起源于单一恶性克隆的腺内转移和扩散，或来源于多个不同性质独立克隆并伴随腺内转移和扩散。通过这一MPTC发病机制研究，将有利于为临床联合治疗方案的制定提供指导原则，并为临床常见复发机制提供线索，同时，二代测序技术（NGS）在癌症基因组学领域的广泛应用为我们深入研究同一甲状腺内多个独立肿瘤病灶间的克隆相关性提供了新的技术方法和观察视野。

年12月17日，由北京市科委大力推动，京区多家科研机构和企业共同参与的“北京生命科学与健康协同创新联合体”启动仪式于北京召开。北京市科学技术委员会主任闫傲霜、副主任郑焕敏，北京昌平区副区长苏贵光，海淀区政府副区长李长萍，北京科技协作中心副主任雷霆等莅临启动仪式现场。

作为协同创新联合体的发起单位，泛生子基因受邀参与了本次大会，并与北京蛋白质组研究中心及多家企业签署战略合作协议。作为联结上下游的重要环节，泛生子凭借在基因行业强大的专知和科研基础，以及高效的临床转化能力，将发挥协同创新联合体的主体地位，带动项目良好进展，引领布局生命科学与健康领域创新格局。

年，由北京泛生子基因科技有限公司主办的全国神经系统肿瘤精准医疗系列论坛拉开帷幕。在神经系统肿瘤领域，泛生子有着得天独厚的领先优势，并从企业战略高度全力打造神经系统肿瘤精准医疗闭环：业务覆盖从分子病理诊断，到治疗方案指导，以及目前国际最前沿的免疫治疗研究的精准医疗全周期，致力于为广大医生提供更多治疗方案选择，令全国越来越多的神经系统肿瘤患者切实获益。

年，由中国抗癌协会主办，北京泛生子基因科技有限公司协办的“癌症遗传咨询培训班”系列活动在中国华北、华南、华东顺利举办。培训汇集了众多国内一流肿瘤遗传学及临床医学专家授课，旨在提高我国临床医生癌症遗传咨询水平，推动国内建立完善的“专业培训——资质认证——临床应用”遗传咨询体系，从而推动我国癌症的早诊早治，切实实现癌症的精准预防和精准诊疗。

泛生子致力于以覆盖癌症全周期诊疗各个环节（风险评估、早期筛查、分子病理诊断、用药指导和预后监测）的健康管理产品，将基因组学有效应用，协助医疗专家、科研机构等，为癌症患者、癌症高危人群及健康人群，提供可靠的分子诊疗方案、专业的癌症遗传风险评估。

成立短短两年多时间内，泛生子已建成国际先进的多元化检测技术平台及生物信息分析平台，成立了美国北卡、中国北京双研发中心，并在北京、上海、杭州建成了总面积超过8,平米的临床医学检验中心。

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